重庆中肾医院讲解肾病不一定遗传，但部分肾病确实具有遗传性。具体来说：

1. 遗传性肾病概述：

• 大部分肾病并不遗传，但确实存在少部分的遗传性肾病，它们在导致终末期肾病的病因中所占比例不足10%。

• 遗传性肾病的种类很多，包括但不限于Alport综合征、薄基底膜肾病、多囊肾，以及相对少见的III型胶原肾小球病、指甲-髌骨综合征、纤连蛋白肾小球病等。

2. 遗传性肾病的遗传方式：

• 遗传性肾病可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。

• 例如，Alport综合征是一种遗传性肾炎，主要表现为血尿、肾功能进行性减退，以及可能存在的听力、视力障碍等。

3. 遗传性疾病诱发肾病综合征：

• 除了上述遗传性肾病，还有其他遗传性疾病可能诱发肾病综合征，如先天性肾病综合征、Fabry病、镰状细胞贫血等。

• 这些疾病可能涉及肾小球滤过屏障组成蛋白的编码基因或其他相关基因突变，导致肾病综合征的发生。

4. 诊断和预防：

• 对于遗传性肾病的诊断，除了临床表现外，家族发病史、肾脏病理改变、基因测序等都是重要的诊断途径。

• 对于有家族史的肾病患者，家族成员应接受遗传学咨询和必要的基因检测，以便早期发现并采取相应的预防措施。

5. 总结：

• 虽然大部分肾病并不遗传，但遗传性肾病确实存在，并且可能表现为肾病综合征。

• 对于有家族史的肾病患者，应关注家族成员的健康状况，并接受必要的遗传学咨询和基因检测。

• 在预防方面，避免近亲结婚、优生优育等措施有助于降低遗传性肾病的发生风险。